ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ ΜΕ ΤΗ ΣΤΗΡΙΞΗ ΤΗΣ RCB, Ελπιδοφόρα ευρήματα ερευνών στο ΙΝΓΚ
Τα μέχρι τώρα αποτελέσματα του καινοτόμου ερευνητικού προγράμματος τεχνολογίας Αλληλούχισης γενετικής DNA Νέας Γενιάς που διεξάγεται τα τελευταία δύο χρόνια στο Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου, με χρηματοδότηση της RCB Bank ανακοινώθηκαν πρόσφατα, με πλέον χαρακτηριστική την περίπτωση οικογένειας Κυπρίων στην οποία διαγνώστηκε τριάντα χρόνια μετά, η σπάνια μετάλλαξη στο γονίδιο SPG 11 και πλέον οι συγγενείς μπορούν να πάρουν προληπτικά μέτρα αναμένοντας θεραπευτικές μεθόδους.
«Το σημαντικότερο πλεονέκτημα του προγράμματος είναι ότι ασθενείς έχουν πλέον διαγνωσθεί και μπορούν να τύχουν της σωστής αντιμετώπισης και να πάρουν την καλύτερη δυνατή θεραπεία» ανέφερε ο Γενικός Εκτελεστικός Ιατρικός Διευθυντής του ΙΝΓΚ, Καθηγητής Λεωνίδας Α. Φυλακτού ανακοινώνοντας τα αποτελέσματα του προγράμματος, σε συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε στις 14 Μαρτίου 2019. «Η τεχνολογία Αλληλούχισης DNA Νέας Γενιάς (Next Generation Sequencing) μας βοηθά να διαβάσουμε ολόκληρο το DNA και να εντοπίσουμε πιθανά λάθη, κάτι που δεν ήταν εφικτό μέχρι πρόσφατα. Σκοπός μας είναι να μπορέσουμε να εντοπίσουμε και να αναγνωρίσουμε την ασθένεια και τα αίτια που την προκαλούν, ώστε να αναπτύξουμε βάσεις δεδομένων, νέα πρωτόκολλα και εξετάσεις με σκοπό να τα χρησιμοποιήσουμε στην κλινική πρακτική, προς όφελος όλων των ασθενών» πρόσθεσε ο καθ. Φυλακτού. Οι ασθένειες που ερευνήθηκαν στο πλαίσιο του προγράμματος αφορούν: πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες, νευρολογικές διαταραχές, μυοκαρδιοπάθειες, ανευρύσματα, πρώιμη εφηβεία, κληρονομικούς επαναλαμβανόμενους πυρετούς και καρκίνο.
Ο υπουργός Υγείας Κωνσταντίνος Ιωάννου εξήρε το ερευνητικό έργο του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου, «το οποίο δεν αναγνωρίζεται μόνο στα όρια της Κύπρου, αλλά και διεθνώς, γεγονός που μας κάνει ιδιαίτερα περήφανους» όπως ανέφερε και ευχαρίστησε την RCB Bank για την ευγενική της χορηγία για τη στήριξη του ερευνητικού του προγράμματος. «Η δική σας υποστήριξη αποτελεί μεγάλη βοήθεια για ένα ερευνητικό Ινστιτούτο που έχει να επιδείξει μεγάλο και αξιόλογο ερευνητικό έργο, και η επιλογή για χρηματοδότηση του συγκεκριμένου προγράμματος καταδεικνύει ότι η RCB Bank με την πολυετή της πείρα, είναι σε θέση να αναγνωρίζει τα προγράμματα εκείνα που συνεισφέρουν πραγματικά σε ουσιαστικούς τομείς, όπως αυτός της Υγείας», είπε.
Στη συνέντευξη Τύπου παρέστη και ο Εκτελεστικός Διευθυντής της RCB Bank Ltd Σώτος Ζακχαίος, ο οποίος εξέφρασε ευαρέσκεια για την βέλτιστη αξιοποίηση της χορηγίας προς όφελος της κοινωνίας. «Είμαστε ευτυχείς διότι τέτοια προγράμματα συμβάλλουν στην βελτίωση της ανθρώπινης ζωής, ενδυναμώνοντας το Ινστιτούτο σε ένα από τους πρωταρχικούς του ρόλους ως Ερευνητικό Κέντρο καινοτομίας και έρευνας» σημείωσε και κατέληξε υπογραμμίζοντας ότι «για μας στην RCB Bank χαρά αλλά και υποχρέωση να συμβάλουμε σε αυτή την προσπάθεια ενισχύοντας οικονομικά και με συνέπεια την ολοκλήρωση αυτού του πρωτοποριακού έργου», κατέληξε ο κ. Ζακχαίος
-----------------------------------------------------------------------------------
Αναλυτικά η ομιλία του Καθ. Λεωνίδα Α. Φυλακτού, Γενικού Εκτελεστικού Ιατρικού Διευθυντή του Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου, με τα αποτελέσματα του ερευνητικού προγράμματος:
Είναι γεγονός ότι, ξεκινώντας αυτή τη συνεργασία με τη RCB Bank Ltd, ήμασταν πεπεισμένοι ότι μόνο θετικά θα μπορούσε να εξελιχθεί, γεγονός το οποίο έχει επιβεβαιωθεί και από τα μέχρι τώρα αποτελέσματα. Αυτός πιστεύω είναι και ο λόγος που μας εμπιστεύτηκε και η RCB Bank Ltd, χρηματοδοτώντας το ερευνητικό μας πρόγραμμα με το ποσό των 180.000 ευρώ.
Για τους επιστήμονες και τους γιατρούς του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου, το πρόγραμμα αυτό είναι ευλογία, γιατί η εισαγωγή μιας νέας τεχνολογίας στην ιατρική πρακτική, μόνο πλεονεκτήματα μπορεί να επιφέρει. Το σημαντικότερο πλεονέκτημα του προγράμματος αυτού είναι ότι, ασθενείς μετά από 30 χρόνια, έχουν πλέον διαγνωσθεί και μπορούν να τύχουν της σωστής αντιμετώπισης και να πάρουν την καλύτερη δυνατή θεραπεία.
Το ερευνητικό πρόγραμμα αφορά τη χρήση της τεχνολογίας Αλληλούχισης DNA Νέας Γενιάς (Next Generation Sequencing – NGS) που σκοπό έχει τη διάγνωση και τη μελέτη ασθενειών. Η τεχνολογία NGS μας βοηθά να διαβάσουμε ολόκληρο το DNA και να εντοπίσουμε πιθανά λάθη, κάτι που δεν ήταν εφικτό μέχρι πρόσφατα. Σκοπός μας είναι να μπορέσουμε να εντοπίσουμε και να αναγνωρίσουμε την ασθένεια και τα αίτια που την προκαλούν, ώστε να αναπτύξουμε βάσεις δεδομένων, νέα πρωτόκολλα και εξετάσεις με σκοπό να τα χρησιμοποιήσουμε στην κλινική πρακτική, προς όφελος όλων των ασθενών.
Με βάση τα πιο πάνω, αυτή η τεχνολογία χρησιμοποιείται από όλα τα Τμήματα του Ινστιτούτου σε συνεργασία με τις Νευρολογικές Κλινικές και την Κλινική Γενετικής του Ινστιτούτου για τη διεκπεραίωση έρευνας σε ασθενείς κυρίως με κληρονομικές ασθένειες. Οι ασθένειες που ερευνήθηκαν στο πλαίσιο αυτού του προγράμματος και σήμερα σας παρουσιάζουμε αποτελέσματα, αφορούν: πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες και σύνδρομα δυσπλασίας, νευρολογικές διαταραχές, μυοκαρδιοπάθειες, ανευρύσματα, πρώιμη εφηβεία, κληρονομικούς επαναλαμβανόμενους πυρετούς και καρκίνο.
Τα μέχρι στιγμής αποτελέσματα είναι τα εξής:
- Το Τμήμα Κυτταρογενετικής και Γονιδιωματικής σε συνεργασία με την Κλινική Γενετικής ενέταξαν σε ερευνητικό πρόγραμμα οικογένειες με ασθενείς που πάσχουν από πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες και νοητική υστέρηση. Οι πολλαπλές συγγενείς ανωμαλίες ανήκουν σε μια ομάδα νευρολογικών και αναπτυξιακών ασθενειών που οφείλονται σε γενετικά αίτια. Οι ασθενείς αυτοί είχαν παραπεμφθεί στο παρελθόν για μια σειρά από γενετικούς ελέγχους αλλά παρέμειναν αδιάγνωστοι. Μέσα από αυτό το πρόγραμμα έχουν εντοπιστεί σπάνια γενετικά λάθη σε διάφορα γονίδια, εκ των οποίων τα πλείστα είναι καινούργια και δεν έχουν χαρακτηριστεί στο παρελθόν. Απώτερος σκοπός του προγράμματος, αλλά και της εφαρμοζόμενης μεθόδου είναι η ακριβής διάγνωση, η προγεννητική διάγνωση και η γενετική συμβουλευτική στις άμεσα επηρεαζόμενες οικογένειες.
- Το Τμήμα Νευρογενετικής σε συνεργασία με όλες τις Νευρολογικές Κλινικές και την Κλινική Γενετικής προχώρησε στην ανάλυση δειγμάτων από ασθενείς με μυοπάθεια, νευροπάθεια, αταξία, σπαστική παραπληγία, δυστονία, λευκοδυστροφία και επιληψία. Μέσα από αυτό το πρόγραμμα, για κάποιους ασθενείς έχουν εντοπιστεί τα γενετικά λάθη. Τα αποτελέσματα αυτά καταδεικνύουν ότι στον κυπριακό πληθυσμό υπάρχουν κυρίως νέες μεταλλάξεις οι οποίες δεν έχουν δημοσιευθεί σε άλλους πληθυσμούς και έτσι αποδεικνύεται η αναγκαιότητα διερεύνησης του δικού μας πληθυσμού. Επίσης, το ίδιο Τμήμα έχει επικαιροποιήσει μια νέα διαγνωστική μέθοδο η οποία ήδη προσφέρεται για τη διάγνωση ασθενών με μυοκαρδιοπάθειες.
- Το Τμήμα Καρδιαγγειακής Γενετικής για πρώτη φορά στην Κύπρο διεξάγει έρευνα σε συνεργασία με το Αμερικανικό Ιατρικό Κέντρο για τον εντοπισμό γενετικών αλλαγών στο DNA ατόμων με ανευρύσματα. Ένα ανεύρυσμα μπορεί να οδηγήσει σε ρήξη μιας αρτηρίας και τον θάνατο λόγω αιμορραγίας. Η πρωτοποριακή αυτή έρευνα, μέχρι στιγμής, εντόπισε δύο αλλαγές στο DNA Κυπρίων ασθενών. Αυτό θα βοηθήσει στον προληπτικό γενετικό έλεγχο οικογενειών που έχουν αυξημένο κίνδυνο να εκδηλώσουν ανευρύσματα.
- Το Τμήμα Ηλεκτρονικού Μικροσκοπίου/Μοριακής Παθολογίας έχει χρησιμοποιήσει τη νέα τεχνολογία σε ασθενείς που έχουν αναπτύξει επιθηλιακό καρκίνο των ωοθηκών όπου είναι σημαντικό να εντοπισθούν γενετικά λάθη στον όγκο, στα γονίδια BRCA1 και BRCA2. Η εφαρμογή αυτών των μοριακών αναλύσεων οδηγεί στον εντοπισμό μεταλλάξεων στα γονίδια BRCA. Στη συνέχεια, οι ασθενείς αυτοί επωφελούνται από την χρήση στοχευόμενης θεραπείας η οποία εξασφαλίζει την καλύτερη ποιότητα ζωής.
- Τέλος, το τμήμα του υποφαινόμενου, Τμήμα Μοριακής Γενετικής, Λειτουργίας & Θεραπείας, διεξήγαγε γενετική διερεύνηση σε σειρά ασθενών με πρώιμη εφηβεία και κληρονομικών επαναλαμβανόμενων πυρετών. Τα μέχρι στιγμής αποτελέσματα είναι άκρως ενθαρρυντικά και υποβοηθητικά κυρίως για τους ασθενείς, αφού η μελέτη αποκάλυψε σε παιδιά με πρώιμη εφηβεία και σε ασθενείς με κληρονομικούς επαναλαμβανόμενους πυρετούς τα πραγματικά αίτια της νόσου και παρείχε στοιχεία για τη χορήγηση της κατάλληλης θεραπείας, πράγμα που δεν ήταν δυνατό να γίνει προηγουμένως.
Να αναφέρω επίσης, και είναι εξίσου σημαντικό, ότι τα αποτελέσματα ή μέρος των αποτελεσμάτων των ερευνητικών αυτών προγραμμάτων που διενεργήθηκαν και συνεχίζουν να διενεργούνται, έχουν δημοσιευθεί ή έτυχαν έγκρισης για δημοσίευση σε διεθνή επιστημονικά περιοδικά και κάποια έχουν παρουσιασθεί σε διεθνή συνέδρια.
Κυρίες και κύριοι,
Η σημασία και τα πλεονεκτήματα από τη χρήση αυτής της τεχνολογίας είναι πολύ ουσιαστική. Πέραν από αυτούς που ήδη προ είπα, δηλαδή, τη δυνατότητα εντοπισμού της αιτίας της ασθένειας σε σύντομο χρονικό διάστημα, με αποτέλεσμα την άμεση, έγκαιρη και σωστή θεραπεία προς τους ασθενείς, τη δημιουργία και εισαγωγή νέων, πιο εξελιγμένων, μεθόδων στην κλινική πρακτική για τη διάγνωση ασθενών, ιδιαίτερα αυτών των οποίων η διάγνωση είναι μέχρι τώρα δύσκολη και πολύπλοκη, υπάρχουν και άλλοι πολλοί λόγοι που υποβοηθούν στην αντιμετώπιση και θεραπεία των ασθενών, όπως:
- Δυνατότητα παροχής ακριβέστερης γενετικής συμβουλευτικής για οικογενειακούς και άλλους προγραμματικούς σκοπούς.
- Ανάπτυξη βάσης δεδομένων με πληθυσμιακά ευρήματα που μπορούν να βοηθήσουν στη διάγνωση μελλοντικών ασθενών.
- Προσδιορισμός νέων ευρημάτων σχετικά με την ανάπτυξη και την κληρονομικότητα μιας διαταραχής. Μπορεί δηλαδή να γίνει προληπτικός έλεγχος σε άτομα της ίδιας οικογένειας για έλεγχο ανάπτυξης της ασθένειας.
- Εντοπισμός γενετικών λαθών τα οποία δεν έχουν περιγραφεί ακόμα.
- Δυνατότητα εφαρμογής πιλοτικών μελετών για τον εντοπισμό των αιτίων των γενετικών ασθενειών.
- Δυνατότητα απόκτησης περισσότερων πληροφοριών σχετικά με συγκεκριμένες ασθένειες.
Τα μέχρι στιγμής αποτελέσματα είναι ελπιδοφόρα, προσβλέποντας ωστόσο σε ακόμη περισσότερα αποτελέσματα με την ολοκλήρωση της έρευνας μας και σε ασθενείς με άλλες ασθένειες.
Τίποτε από όλα αυτά δεν θα ήταν εφικτό χωρίς την υποστήριξη της RCB Bank Ltd. Η συμβολή της είναι καταλυτική και πολύτιμη για τις δραστηριότητες του Ινστιτούτου μας, και η RCB Bank Ltd έχει δείξει έμπρακτα την εταιρική κοινωνική της ευθύνη και ως κοινωνικά υπεύθυνος οργανισμός βρίσκεται στο πλευρό μας και μας στηρίζει. Αγαπητέ Σώτο Ζακχαίο, σας ευχαριστούμε για τη συνεχή στήριξη.
Θα ήθελα να ευχαριστήσω θερμά και την Κυπριακή Δημοκρατία και το Υπουργείο Υγείας που στηρίζουν το Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου από την πρώτη μέρα λειτουργίας του. Ιδιαίτερες ευχαριστίες επιθυμώ να απευθύνω στον Υπουργό Υγείας κ. Κωνσταντίνο Ιωάννου που βρίσκεται μαζί μας.
Καταλήγοντας, θα ήθελα να επαναλάβω ακόμη μια φορά ότι καθημερινός μας στόχος, μέσα από το τρίπτυχο των δραστηριοτήτων μας, δηλαδή την έρευνα, την εκπαίδευση και τις υπηρεσίες, είναι να βελτιώνουμε όσο το περισσότερο δυνατό την ποιότητας της ζωής των ασθενών μας.
+++++
Χαιρετισμός Υπουργού Υγείας κ. Κωνσταντίνου Ιωάννου στη συνέντευξη Τύπου για την παρουσίαση του ερευνητικού προγράμματος του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου
Τα μυστικά που κρύβονται στο DNA και η σημασία της αποκωδικοποίησής τους έφερε την ανάπτυξη της τεχνολογίας αλληλούχισης του γενετικού κώδικα. Με τη χρήση της τεχνολογίας Αλληλούχισης Νέας Γενιάς, που είναι ό,τι νεότερο έχει να επιδείξει ο τομέας, οι ερευνητές μας καλούνται να μελετήσουν τον γενετικό κώδικα με σκοπό τη μελέτη ασθενειών, αλλά και την περαιτέρω χρήση του σαν εργαλείο διάγνωσης.
Σκοπός όλων των υπηρεσιών υγείας παγκόσμια είναι να προσφέρεται στον κάθε πολίτη η ορθή θεραπευτική προσέγγιση. Για να επιτευχτεί ο στόχος αυτός, έχει αναγνωριστεί από την διεθνή επιστημονική κοινότητα ότι είναι εξαιρετικής σημασίας να γνωρίζουμε πληροφορίες για τον γενετικό κώδικα του ατόμου, με σκοπό την παροχή εξατομικευμένης και στoχευμένης θεραπείας.
Το Υπουργείο Υγείας, αναγνωρίζοντας τη σημασία του πληθυσμιακού χαρακτηρισμού του γενετικού μας κώδικά, αλλά και τη σημασία της ανίχνευσης του γονιδιακού προφίλ διαφόρων ασθενειών, όπως του καρκίνου και των αυτοάνοσων νοσημάτων, υπέγραψε τον Απρίλιο του 2018 τη Διακήρυξη των κρατών μελών της Ευρωπαϊκής Ένωσης, “Towards access to at least 1 million sequenced genomes in the European Union by 2022”. Σκοπός της Διακήρυξης αυτής είναι η στήριξη του ευρωπαϊκού πλέον στόχου της ανάπτυξης της μεθοδολογίας και των διαδικασιών για την εισαγωγή και τη χρήση γενετικών δεδομένων στην ιατρική πρακτική και την εξέλιξη ιατρικών θεραπευτικών προσεγγίσεων και παρεμβάσεων. Λαμβάνοντας συνεπώς υπόψη τον πλούτο των δεδομένων που θα μας παρέχει το ανθρώπινο γονιδίωμα, συνολικά, αλλά και του καθενός ξεχωριστά, θα φτάσουμε στο στάδιο της παροχής εξατομικευμένης ιατρικής περίθαλψης.
Η εξατομικευμένη ιατρική δίνει την ελπίδα οι θεραπευτικές προσεγγίσεις που θα γίνονται σύμφωνα με τα χαρακτηριστικά του γενετικού κώδικά του κάθε ενός από εμάς, θα προσφέρουν την καταλληλότερη πρόληψη, αλλά και θεραπεία για τον καθένα ξεχωριστά. Θεραπευτικές παρεμβάσεις που θα γίνονται με τη χρήση αυτών των γενετικών δεδομένων, δίνουν τη δυνατότητα πρόβλεψης της ανταπόκρισης σε φάρμακα ή και ιατρικά πρωτόκολλα, με σκοπό την επίτευξη ίασης.
Αγαπητοί φίλοι,
Το ερευνητικό έργο του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής Κύπρου δεν αναγνωρίζεται μόνο στα όρια της Κύπρου, αλλά και διεθνώς, γεγονός που μας κάνει ιδιαίτερα περήφανους. Το έργο αυτό δεν θα επιτυγχανόταν χωρίς την επιστημοσύνη και τις γνώσεις των εξαίρετων ερευνητών, τους οποίους οφείλω να συγχαρώ, καθώς έχουν ανοίξει και συνεχίζουν να ανοίγουν τον δρόμο για περαιτέρω ανακαλύψεις, αλλά κυρίως για πιθανές καλύτερες θεραπευτικές προσεγγίσεις στους ασθενείς. Αυτός είναι και ο κύριος στόχος όλων μας.
Κλείνοντας, θα ήταν παράλειψή μου να μην μεταφέρω τις θερμές μου ευχαριστίες προς την RCB Bank για την ευγενική της χορηγία προς το Ινστιτούτο Νευρολογίας και Γενετικής και για τη στήριξη του ερευνητικού του προγράμματος. Η δική σας υποστήριξη αποτελεί μεγάλη βοήθεια για ένα ερευνητικό Ινστιτούτο που έχει να επιδείξει μεγάλο και αξιόλογο ερευνητικό έργο, και η επιλογή για χρηματοδότηση του συγκεκριμένου προγράμματος καταδεικνύει ότι η RCB Bank με την πολυετή της πείρα, είναι σε θέση να αναγνωρίζει τα προγράμματα εκείνα που συνεισφέρουν πραγματικά σε ουσιαστικούς τομείς, όπως αυτός της Υγείας.
Εύχομαι σε όλους ευόδωση των στόχων του προγράμματος.
++++++
Xαιρετισμός του Εκτελεστικού Διευθυντή της RCB Bank Ltd κ. Σώτου Ζακχαίου:
Για μας στην RCB Bank, η κοινωνική προσφορά δεν αποτελεί απλά εταιρική στρατηγική αλλά αναπόσπαστο μέρος της κουλτούρας της Τράπεζας.
Πριν από τρία χρόνια βρεθήκαμε ξανά εδώ, με τον προηγούμενο Υπουργό και τον Καθηγητή Λεωνίδα Φυλαχτού και ανακοινώσαμε την έμπρακτή μας στήριξη στο τριετές ερευνητικό πρόγραμμα του Ινστιτούτου με την χρήση της καινούργιας τεχνολογίας αλληλούχισης DNA νέας γενιάς για τη διάγνωση και μελέτη ασθενειών.
Σήμερα είμαστε στην ευχάριστη θέση να μιλάμε για τα αποτελέσματα. Είμαστε ευτυχείς διότι τέτοια προγράμματα συμβάλλουν στην βελτίωση της ανθρώπινης ζωής, ενδυναμώνοντας το Ινστιτούτο σε ένα από τους πρωταρχικούς του ρόλους ως Ερευνητικό Κέντρο καινοτομίας και έρευνας.
Με παρουσία πέραν των 20 χρόνων η RCB έχει στηρίξει και στηρίζει πολλούς οργανισμούς, ιδρύματα και οργανώσεις, που συμβάλλουν στη βελτίωση της ποιότητας της ανθρώπινης ζωής και ταυτόχρονα βελτιώνουν την διεθνή εικόνα της χώρας μας.
Μέσα λοιπόν σε αυτό το πλαίσιο είχαμε ανταποκριθεί στην πρόταση για την διεξαγωγή αυτής της πραγματικά πρωτοποριακής έρευνας, για την οποία θα μας μιλήσουν στη συνέχεια οι εκλεκτοί επιστήμονες. Επιλέγουμε να στηρίζουμε το έργο του Ινστιτούτου που είναι συνυφασμένο με την αριστεία στους τομείς της νευρολογίας, γενετικής και βιοϊατρικών επιστημών και επιτυγχάνει τους στόχους που και εμείς ασπαζόμαστε.
Θα ήθελα να συγχαρώ τον Καθηγητή Φυλακτού αλλά και όλους ανεξαιρέτως τους συνεργάτες του και το ανθρώπινο προσωπικό του Ινστιτούτου Νευρολογίας και Γενετικής, για το άριστο επιστημονικό τους έργο αλλά και για την συλλογική και συνολική τους προσφορά. Γνωρίζω καλά το έργο τους ως πρώην μέλος του Διοικητικού Συμβουλίου του Ινστιτούτου.
Την συγκεκριμένη έρευνα, με την χρήση της καινούργιας τεχνολογίας αλληλούχισης DNA νέας γενιάς για τη διάγνωση και μελέτη ασθενειών, η RCB Bank έχει στηρίξει το Ινστιτούτο και για τα τρία χρόνια που χρειάζονται με το συνολικό ποσό των 180,000 Ευρώ.
Θεωρούμε ότι τέτοιες έρευνες είναι ανεκτίμητες αφού επιτρέπουν την διάγνωση και άρα την έγκαιρη περίθαλψη και την ουσιαστική βελτίωση της ποιότητας ζωής. Είναι λοιπόν για μας στην RCB Bank χαρά αλλά και υποχρέωση να συμβάλουμε σε αυτή την προσπάθεια ενισχύοντας οικονομικά και με συνέπεια την ολοκλήρωση αυτού του πρωτοποριακού έργου.
Καταλήγοντας θα ήθελα να ευχηθώ στον Υπουργό Υγείας που μας τιμά με την εδώ παρουσία του, καλή συνέχεια και επιτυχία στο δύσκολο αλλά τόσο σημαντικό έργο του για αναβάθμιση των υπηρεσιών που οι πολίτες απολαμβάνουν. Και θερμά συγχαρητήρια σε όλους τους επιστήμονες που εμπλέκονται.
Σας ευχαριστώ.
0002.jpg)
