Ιούλιος 2021
ΘΑΛΑΣΣΑΙΜΙΑ
Εξειδικευμένη διάγνωση και πρωτοποριακή έρευνα

Ένα από τα πρώτα εργαστήρια που δημιουργήθηκαν το 1990 στο νεοσυσταθέν τότε Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου (ΙΝΓΚ) ήταν και το Τμήμα Μοριακής Γενετικής Θαλασσαιμίας (ΤΜΓΘ) με κύριο στόχο την ανάπτυξη μεθόδων μοριακής γενετικής και την εφαρμογή τους στην έγκαιρη και έγκυρη..
ΓΡΑΦΕΙΟ ΕΚΠΑΙΔΕΥΣΗΣ

Εδώ κτυπά ο παλμός της ΣΜΙΚ

2012-2021, πέρασαν ήδη 9 χρόνια από την έναρξη λειτουργίας της ΣΜΙΚ. Εννιά χρόνια γεμάτα ενθουσιασμό, σκληρή δουλειά, γνώση, εμπειρία…

ΕΡΕΥΝΑ

Στο μικροσκόπιο η νόσος ALS

Η Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση (ALS), γνωστή και ως η Νόσος του Κινητικού Νευρώνα, είναι μια ταχέως προοδευτική νευρομυϊκή νόσος…

ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ

Η νόσος με τα πολλά πρόσωπα

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι μια χρόνια φλεγμονώδης και εκφυλιστική νόσος με έντονη δραστηριότητα του ανοσοποιητικού μας…

 Γνωρίζεις ότι…

Κάθε χρόνο διαγιγνώσκονται στην Κύπρο περίπου 90 νέα περιστατικά Πολλαπλής Σκλήρυνσης, και ότι στο Ινστιτούτο Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου παρακολουθούνται πάνω από 1400 ασθενείς με τη συγκεκριμένη νόσο;

ΟΡΙΖΟΝΤΑΣ ΕΥΡΩΠΗ

To Νέο Χρηματοδοτικό πρωτόκολλο ΕΕ

Ο Ορίζοντας Ευρώπη, προκάτοχος του Ορίζοντα 2020, αποτελεί το νέο χρηματοδοτικό πρωτόκολλο της ΕΕ για χρηματοδότηση της έρευνας και…

ΓΝΩΡΙΣΤΕ ΤΟ ΙΝΣΤΙΤΟΥΤΟ

Κέντρο Κλινικής Γενετικής του ΙΝΓΚ

Το Kέντρο Κλινικής Γενετικής στο ΙΝΓΚ ιδρύθηκε τον Ιούλιο του 1994 και λειτουργεί, σε στενή συνεργασία με το Τμήμα Κλινικής Γενετικής του Νοσοκομείου..

TELETHON

Μαγευτική βραδιά με Φωτεινή Δάρρα

Ένα όνειρο με «Μελωδίες φθινοπωρινής νύχτας» θα ζήσουν την Τετάρτη 29 Σεπτεμβρίου όλοι όσοι παρευρεθούν στο Αμφιθέατρο Σκαλί Αγλαντζιάς…

Subscribe

You can unsubscribe at any time

view in browser
Developed By Dynamic Works | Powered By EasyConsole CMS