ΕΡΕΥΝΑ, Φασκόμηλο για τη νόσο Alzheimer
Οι ευεργετικές ιδιότητες του ελληνικού φασκόμηλου και τα πιθανά οφέλη του σε ασθενείς με τη νόσο Alzheimer. Η νόσος Alzheimer είναι μία από τις ...
Οι ευεργετικές ιδιότητες του ελληνικού φασκόμηλου και τα πιθανά οφέλη του σε ασθενείς με τη νόσο Alzheimer. Η νόσος Alzheimer είναι μία από τις ...
Οι παρεγκεφαλιδικές αταξίες (ΠΑ) αποτελούν μια μεγάλη ομάδα σπάνιων νευροεκφυλιστικών παθήσεων με συχνότητα εμφάνισης 1-5:100000 άτομα. Στην πλειονότητά τους ...
Οι μυοκαρδιοπάθειες σχετίζονται με ασθένειες του καρδιακού μυός που δυσκολεύουν την καρδιά να αντλεί αίμα στο υπόλοιπο σώμα. Οι διαταραχές αυτές μπορεί να ...
ΑΡΘΡΟ Έλλη Μιτσή Υποψήφια Διδάκτωρ Τμήμα Νευροεπιδημιολογίας και Τμήμα Νευρογενετικής Η Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση/ Amyotrophic Lateral ...
Παρεγκεφαλιδικές αταξίες: Διάγνωση νέας συχνής μορφής επέκτασης επαναληπτικής ακολουθίας στον Κυπριακό πληθυσμό Οι παρεγκεφαλιδικές αταξίες (ΠΑ) αποτελούν ...
Νέα παθογόνα παραλλαγή του γονιδίου CLN6 που σχετίζεται με τη νεανική νευρωνική κεροειδή λιποφουσκίνωση σε Κύπριους ασθενείς Οι νευρωνικές κεροειδείς ...
Μελέτη σπάνιων νόσων στον Κυπριακό πληθυσμό: Μια καινούρια παθογόνος παραλλαγή στο γονίδιο SPG7 σε Κυπριακή οικογένεια με Σπαστική Αταξία Το γονίδιο ...
Η Πλάγια Μυατροφική Σκλήρυνση/Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), γνωστή και ως η Νόσος του Κινητικού Νευρώνα, είναι μια ταχέως προοδευτική νευρομυϊκή νόσος, ...
Ένα από τα μεγαλύτερα επιτεύγματα των τελευταίων δύο δεκαετιών στον τομέα της Μοριακής Βιολογίας αποτελεί η εφαρμογή της τεχνολογίας αλληλούχισης DNA νέας ...
Πασχάλης Νικολάου, Χριστίνα Βότση, Ανθή Γεωργίου και Κυπρούλα Χριστοδούλου Τμήμα Νευρογενετικής, ΙΝΓΚ Οι μυοκαρδιοπάθειες είναι μια ...
Η συστηματική σκλήρυνση, γνωστή επίσης ως σκληρόδερμα είναι μία σπάνια αυτοάνοση ρευματοειδής ασθένεια, που προσβάλει τις αρθρώσεις αλλά και πολλά ...
Τμήμα Νευρογενετικής του ΙΝΓΚ Διευθύντρια Καθ. Κυπρούλα Χριστοδούλου Τμήμα Νευρογενετικής, το πρωτοπόρο Η ιστορία του Τμήματος ...
Κληρονομική περιφερική κινητική νευρωνοπάθεια του τύπου Jerash Οι κληρονομικές περιφερικές κινητικές νευρωνοπάθειες αποτελούν μία ομάδα γενετικών ασθενειών, ...
Από αριστερά: Κυπρούλα Χριστοδούλου, Πασχάλης Νικολάου και Παρασκευή Χαΐρτα, του Τμήματος Νευρογενετικής, ΙΝΓΚ
Έχουν συμπληρωθεί οκτώ χρόνια εφαρμογής του Εθνικού Προγράμματος Πρόληψης για την Αταξία Friedreich. Εξετάστηκαν 2,300 άτομα και εντοπίστηκαν 175 φορείς ή ...
Αξονική Νευροπάθεια τύπου 2P (CMT2P) Επίδραση της απορρύθμισης στην έκφραση του γονιδίου LRSAM1 στον πολλαπλασιασμό και το φαινότυπο ανθρώπινων νευρικών ...
Το Τμήμα Νευρογενετικής του Ινστιτούτου Νευρολογίας & Γενετικής Κύπρου προχώρησε στην ανάπτυξη μοριακής διαγνωστικής με τη χρήση της τεχνικής αλληλούχισης νέας ...
ΔΙΑΒΗΤΗΣ ΤΥΠΟΥ 2 Μελέτη συσχέτισης του Διαβήτη Τύπου 2 με γενετικούς παράγοντες ευπάθειας στον Ελληνο-Κυπριακό πληθυσμό: Επιβεβαίωση συσχέτισης με ...